Ни один российский пациент не пострадал от использования аппаратов для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) компании Philips, сообщила пресс-служба Росздравнадзора.
В конце января 2024 года Управление по санитарному надзору США (FDA) сообщило, что с июля 2021 года 561 пациент погиб из-за аппаратов ИВЛ производства Philips, которые используют пену PE-PUR.
В Росздравнадзоре сообщили, что еще после первых сообщений о смертях из-за этого оборудования в 2021 году ведомство начало отзыв аппаратов.
«Благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам ни один пациент, получающий медицинскую помощь в Российской Федерации, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips», — говорится в публикации.
В декабре 2023 года FDA сообщило, что Philips отзывает аппараты магнитно-резонансной томографии из-за риска их взрыва в процессе использования. В ведомстве уточнили, что это касается аппаратов Panorama 1.0T HFO, выпущенных с 2001 по 2016 год. В США использовали 150 таких приборов.
В конце января 2024 года Управление по санитарному надзору США (FDA) сообщило, что с июля 2021 года 561 пациент погиб из-за аппаратов ИВЛ производства Philips, которые используют пену PE-PUR.
В Росздравнадзоре сообщили, что еще после первых сообщений о смертях из-за этого оборудования в 2021 году ведомство начало отзыв аппаратов.
«Благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам ни один пациент, получающий медицинскую помощь в Российской Федерации, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips», — говорится в публикации.
В декабре 2023 года FDA сообщило, что Philips отзывает аппараты магнитно-резонансной томографии из-за риска их взрыва в процессе использования. В ведомстве уточнили, что это касается аппаратов Panorama 1.0T HFO, выпущенных с 2001 по 2016 год. В США использовали 150 таких приборов.